铬酸中和法去除铬酸钠电解液中硅的实验研究
Removal of Silicon from Sodium Chromate Electrolyte by a Chromic Acid Neutralization Method
投稿时间:2019-05-30  修订日期:2019-08-21
DOI:10.12119/j.yhyj.202002013
中文关键词:  铬酸钠电解液  铬酸    三氧化二铬
英文关键词:Sodium chromate electrolyte  Chromic acid  Silicon  Chromic oxide
基金项目:电化学氧化铬铁制备铬酸钠新工艺的应用基础研究(2017-ZJ-786);绿色、清洁铬化工技术的研发及产业化示范(2016-GX-A10)
作者单位E-mail
叶雪梅 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008
中国科学院大学,北京 100049 
121638709@qq.com 
田森 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008
中国科学院大学,北京 100049 
 
董亚萍 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008 
 
冯海涛 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008 
 
刘鑫 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008 
 
李波 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008 
 
李武 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源化学重点实验室,青海 西宁 810008 
 
张波 中国科学院青海盐湖研究所,中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室,青海 西宁 810008
青海省盐湖资源综合利用工程技术中心,青海 西宁 810008 
 
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中文摘要:
      基础原料铬酸钠的质量直接影响后续系列铬盐产品的品质。电化学氧化技术获得的铬酸钠电解液中可溶性硅在后期系列铬酸盐的制备过程中无法从自体系中去除,会残留在最终产品中进而影响后续铬盐产品的质量。为提高以铬酸钠电解液为原料制备的三氧化二铬产品品质,研究了以铬酸为酸化剂,调节铬酸钠电解液pH去除硅的方法。结果表明,优化反应条件:铬酸钠电解液pH=8,反应温度30 ℃,反应时间16 h,搅拌速度300 rpm。在此条件下,铬酸钠电解液中二氧化硅浓度降至200 mg/L以下。以除硅后的铬酸钠电解液为原料制备的三氧化二铬纯度达99.43%,满足颜料级三氧化二铬纯度要求(≥99.00%)。
英文摘要:
      The quality of subsequent series of chromium salt products is directly related to the quality of the basic material of sodium chromate. Soluble silicon in sodium chromate electrolyte obtained by electrochemical oxidation technology cannot be removed from the system during the preparation of subsequent series of chromates, which remains in the final products and affects the quality of subsequent chromium salt products. In order to improve the quality of chromic oxide prepared from sodium chromate electrolyte,we studied the method of removing silicon by adjusting the pH value of sodium chromate electrolyte with chromic acid as acidifier.The results showed that the optimal reaction conditions were obtained:pH value of sodium chromate electrolyte was 8, reaction temperature was 30 ℃, reaction time was 16 h and stirring speed was 300 rpm. Under these conditions, the concentration of silicon dioxide in sodium chromate electrolyte was reduced to less than 200 mg/L. The purity of chromic oxide prepared from sodium chromate electrolyte after removal of silicon was as high as 99.43%, which met the purity requirement of pigment grade chromic oxide (≥99.00%).
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